P&M-Invest

ПАТЕНТ РФ № 2134257 (1998 г.)" СПОСОБ ГИДРОФТОРИРОВАНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ "  

Изобретение относится к способу гидрофторирования фторолефинов. Способ осуществляют с использованием фтористого водорода при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве которого используют активированный уголь, промотированный фторидами щелочных металлов. Оптимально в качестве промотора использовать фторид калия, или натрия, или цезия, или рубидия. Содержание промоторов составляет от 0,05 до 0,5 кг на 1 дм3 катализатора. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и создать универсальную технологию по получению хладонов.

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора. Причем в качестве катализатора используют N,N',N"-гексазамещенный гуанидиний галогенид. Реакцию проводят в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным непрерывным отбором целевых продуктов. В результате повышается выход целевых продуктов.

Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Декарбоксилирование кислот проводят при температуре 100-300^oС в присутствии катализатора, состоящего из носителя, выбранного из ряда, включающего уголь, оксид магния, оксид кальция, оксид бария, оксид цинка, оксид алюминия, оксид никеля или оксид кремния, промотированного галогенидом щелочного металла. Содержание галогенида щелочного металла в катализаторе составляет 20 - 50 вес.%. Перфторолефины или перфторалкилвиниловые эфиры получают с выходом до 95%. Способ позволяет стабильно вести процесс при более низкой температуре.

Изобретение относится к новому способу получения трифторида азота, который находит широкое применение в технологиях полупроводниковых материалов, высокоэнергетических лазеров и химического газофазного осаждения. Трифторид азота получают фторированием мочевины или продуктов ее разложения элементным фтором в безводном фтористом водороде при температуре от -20 до 0^oС и мольном отношении фтора к исходным соединениям не более 3. Концентрация исходных соединений в безводном фтористом водороде составляет 20-50 мас.%. Разработанный способ взрывобезопасен и позволяет получать продукт с максимальным содержанием трифторида азота и минимальной концентрацией примесей с выходом до 90%.

Изобретение относится к способу очистки газообразного трифторида азота от примеси CF₄. Способ включает избирательную адсорбцию трифторида азота дегидратированным эрионитом при температуре от - 30 до 30^oС, вытеснение тетрафторида углерода инертным газом, десорбцию и конденсацию очищенного трифторида азота. В результате очистки получают NF₃ с чистотой 99,99% и содержанием СF₄ не более 10 ррm. Разработанный способ сорбционный очистки NF₃ позволяет проводить процесс при температуре окружающей среды и с большим ресурсом работы сорбента. Способ технологичен, экономичен и легко реализуется в промышленных условиях

A process for preparing polyfluoroaromatic compounds by heating halogen-containing aromatic compounds with alkali metal fluorides in the presence of a catalyst, N,N',N"-hexa-substituted guanidinium halide, in the medium of products of incomplete fluorination of a halogen-containing compound with simultaneous continuous withdrawal of target products by fractionation or distillation.

The present invention relates to a process for producing fluorinated aliphatic compounds by pyrolysis of perfluorocarboxylic acids and their derivatives--halides and esters. The pyrolysis is carried out in the presence of a catalyst consisting of a carrier most preferably selected from the series comprising active carbon, magnesium oxide, calcium oxide, barium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, nickel oxide, oxides of silicon promoted with alkali metal halides, selected from the series comprising fluorides, chlorides bromides, iodides of sodium, potassium, rubidium, cesium, at a temperature in the range of from about 100.degree. C. to about 450.degree. C.; with producing fluorinated aliphatic compounds selected from the series comprising perfluoroolefins, polyfluoroolefins and their derivatives; and also in the presence additionally of hydrogen fluoride with the formation of fluorinated aliphatic compounds selected from the series comprising polyfluoroalkanes and their derivatives.

New method for the manufacture of nitrogen trifluoride suitable for use in semiconductor device fabrication is described. The method includes fluorination of carbamide or products of its decomposition by fluorine in anhydrous hydrogen fluoride at -20^o-0^o and fluorine to initial compds. molar ratio up to 3. Concentration of initial compds. in anhydrous fluorine is 20-50 weight%. The method is explosion-proof and allows to produce product with maximum content of nitrogen trifluoride and minimal concentration of impurities with yield up to 90%.